（JY編譯）輝瑞公司正在自願召回幾個批次的血壓藥物，原因是亞硝胺含量升高，可能增加癌症風險。
輝瑞在其公司網站上稱，它正在召回其銷售的6個批次的 Accuretic 片劑、1個批次的仿製藥喹那普利（quinapril）和氫氯噻嗪片，以及4個批次的仿製藥鹽酸喹那普利（quinapril HCI）/氫氯噻嗪片，因為其亞硝胺的含量高於人體每日可攝取量。去年9月，輝瑞公司因亞硝胺含量高，而召回所有批次的 Chantix 戒菸藥。
輝瑞公司在召回通知中說，亞硝胺常見於水和食品中，包括醃製和烤製的肉類、乳製品和蔬菜。該公司說︰「每個人都會暴露在一定程度的亞硝胺中。如果人們長期接觸超過可接受的水平，這些雜質可能會增加癌症的風險。」
同時，該公司稱到目前為止，沒有發現被評估為與這次召回有關的不良事件的報告。它說︰「雖然長期攝取N-亞硝基-喹那普利可能與增加人類潛在的癌症風險有關，但服用這種藥物的患者不會立即面臨風險。」
醫護人員建議患者在停用其中一種被召回的血壓藥或尋找替代治療方案前，應先諮詢醫生或藥劑師。立即停止使用召回的藥物，可能會比繼續服藥造成更直接的傷害。
受影響的產品規格全為90粒/瓶，以下是召回血壓藥的國家藥品驗證號（NDC）批號、有效期和強度︰
Accuretic（鹽酸喹那普利/氫氯噻嗪）藥片，強度10/12.5毫克
NDC：0071-3112-23；批號：FG5379；有效期：2024年8月
NDC：0071-0222-23；批號：EA6686；有效期：2022年4月
Accuretic 藥片，強度 20/12.5毫克
NDC：0071-5212-23；批號：FG5381；有效期：2024年8月
NDC：0071-0220-23；批號：EA6665；有效期：2022年4月
NDC：0071-0220-23；批號：CN0640；有效期：2022年4月
Accuretic（鹽酸喹那普利/氫氯噻嗪）片，20/25毫克
NDC：0071-0223-23；批號：ET6974；有效期：2023年2月
喹那普利和氫氯噻嗪藥片，20/25毫克。
NDC：59762-5225-9；批號：FE3714；有效期：2023年2月
鹽酸鹽喹那普利/氫氯噻嗪藥片，20/12.5毫克。
NDC：59762-0220-1；批號：DN6931；有效期：2023年3月
NDC：59762-0220-1；批號：ED3904；有效期：2023年3月
NDC：59762-0220-1；批號：ED3905；有效期：2023年3月
鹽酸喹那普利/氫氯噻嗪藥片，20/25毫克
NDC：59762-5225-9；批號：FE3714；有效期：2023年2月
如果你服用了被召回的降壓藥，應該怎麼辦？
據輝瑞公司稱，正在服用輝瑞生產或授權仿製降血壓藥的患者應諮詢他們的醫療保健提供者或藥房，以確定他們是否有受影響的產品。
服用受影響產品的患者可在美國東部時間上午 8 點至下午 5 點致電Sedgwick，888-843-0247（週一至週五），了解如何退回產品並獲得費用補償的說明。