（JY編譯）美國食品和藥物管理局（FDA）週二（20日）承認，由於在處理舉報人的投訴和檢測來自美國最大配方奶粉工廠的樣本方面出現延誤，導致該局對美國嬰兒配方奶粉短缺的處理有所遲緩。
該機構一份長達10頁的報告首次正式說明了導致持續短缺的因素，這迫使美國從海外空運了數百萬磅的配方粉。
該審查將重點放在該機構的幾個關鍵問題上，包括過時的數據共享系統、食品檢查員的人員配備和培訓不足，以及對配方奶粉供應鍊和製造程序的不了解。
FDA局長羅伯特‧卡利夫（Robert Califf）在接受《美聯社》採訪時說︰「對於那些對公眾健康至關重要的東西，如果你不了解所有事件是如何連在一起的，那麼當你陷入危機或出現短缺時，你就會遇到一個真正的麻煩。在很大程度上，這就配方奶粉短缺發生的原因。」
卡利夫表示，FDA將尋求新的授權，迫使企業交出關鍵信息。
一位消費者權益保護者稱，該評估在解決這些問題方面走得還不夠遠。
環境工作小組（Environmental Working Group）的斯科特‧法布爾（Scott Faber）在一份聲明中說︰「這項內部評估只是治標不治本。這項評估沒有解決導致關鍵性溝通失敗的、過於分散的領導結構。」
FDA的報告是由一名高級官員監督的，他採訪了數十名機構工作人員。發現在FDA因安全問題關閉雅培在密歇根州的工廠近8個月後，迅速削減了高度集中的配方奶粉行業的國內生產。
2021年9月，一名舉報人曾試圖警告FDA雅培密歇根工廠存在的問題，但政府檢查人員直到2月，在四名嬰兒生病並導致兩人死亡後，才對這些投訴進行調查。目前，FDA仍在調查這些疾病與該配方奶粉之間的聯繫。
FDA此前告訴國會，由於郵件延誤和無法證實雅培員工的指控，該機構的高層官員直到2月份才得知該投訴。新報告指出，FDA「與舉報人投訴有關的程序不充分和不明確」，可能延誤了檢查人員前往該工廠的時間。
FDA獸醫醫學中心主任史蒂文·所羅門博士（Steven Solomon）負責監督審查，他說︰「該機構許多不同的方式，和從許多不同的來源接獲舉報人的投訴。我們已經採取的行動之一是，確保無論如何獲得
投訴，都會因情況鑒別分類，然後匯報給相關的領導級別處理。 」
根據該報告，FDA檢查員從該工廠收集了細菌樣本進行測試，但「第三方送遞公司」的運輸問題延誤了結果。 FDA還面臨著提高其對克羅諾桿菌檢測能力的挑戰，這種罕見但有可能致命的細菌多次與嬰兒配方奶粉的爆發有關。
FDA還指出，由於該公司報告有員工確診新冠肺炎，FDA不得不重新安排對雅培工廠的初步檢查。由於該機構在大流行期間從現場抽調了檢查人員，因此在之前的檢查中又出現了延誤。
報告最後列出了國會需要授權的新資源，以改善嬰兒配方奶粉的檢查和標準，包括︰
- 增加資金和聘用權力，為FDA的食品部門招聘專家。
- 改進信息技術，以共享有關FDA檢查、消費者投訴和測試結果的數據。
- 要求製造商交出關於製造供應鏈、製造質量和安全的樣品和記錄的新權力。
根據市場研究公司IRI的數據，美國嬰兒配方奶粉的庫存一直在改善，上週的庫存率達到80%以上。這比7月中旬的69%的低點有所提高。根據白宮的數據，自5月以來，美國已經進口了相當於8000多萬瓶配方奶粉，拜登政府正在努力幫助外國製造商能長期留在美國市場上，以實現供應多樣化。
卡利夫已經委託對FDA的食品部門進行單獨的外部審查，理由是對該計劃的「結構、職責、資金和領導層的根本問題」。該審查由前FDA專員簡·海尼（Jane Henney）博士領導，她在克林頓政府的最後幾年中領導了該機構。