（JY編譯）美國食品藥物管理局（FDA）本週一（16日）與美國配方奶粉巨頭雅培就重新開放因細菌問題關閉的密歇根州斯特吉斯工廠所需的步驟達成協議，這可能會開始緩解美國嬰兒配方奶粉的短缺情況。
該協議源於美國司法部對該公司及其三名高管的投訴和同意法令。法庭記錄顯示，FDA今年2月份在該工廠發現了一種稱為克羅諾桿菌（Cronobacter）的致命細菌。同時披露該工廠曾在2019年和2020年夏天，在不同的生產設備上生產的兩批配方奶粉，均對其細菌檢測呈陽性。
文件指出，雅培工作人員「不願意或無法實施可持續的糾正措施，以確保為嬰兒生產的食品的安全和質量」，從而導致需要採取法律行動。
該公司週一表示，一旦FDA允許工廠重新營運，就可以在大約兩週內開始生產，並可能在六到八週內讓更多的配方奶粉上架。該公司說，它將繼續從愛爾蘭的一家工廠空運奶粉。
根據協議，雅培公司必須聘請一名合格的專家來審查和監督斯特吉斯工廠的各種改進，包括衛生、環境監測、員工培訓和產品測試。
除了聯邦藥品管理局的行動，來自康涅狄格州、民主黨籍眾議員羅莎‧德勞羅（Rosa DeLauro）週一在接受采訪時說，她計劃提出一項法案，放寬從聯邦藥品管理局監管的外國工廠進口嬰兒配方奶粉的程序。她還說，她計劃在眾議院舉行聽證會，審查在發現細菌和短缺的過程中出了什麼問題。