（JY编译）周一发表在医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上的一项研究发现，美国辉瑞制药（Pfizer）与德国 BioNTech 共同研发的 BNT162 新冠疫苗的效力，在第二针接种约六个月后降至 50% 以下。
辉瑞资助的这项研究发现，辉瑞疫苗在完全接种后的第一个月的有效性为 88%，但在大约 6 个月后下降至47%。
该疫苗还被发现对 Delta 变种病毒非常有效。数据显示，辉瑞疫苗在最初几个月的有效性高达 93%，但四个月后下降至 53%。
研究人员表示，个人接种第二剂的时间长短与疫苗对新冠病毒的免疫力的持久性有关，而非更具传染性的 Delta 变种毒株。
研究人员写道：「我们的结果为辉瑞-BioNTec 的新冠疫苗，在完全接种疫苗后大约 6 个月内对住院患者的高效性提供了支持，即使面对传染性超强的 Delta 变种病毒广泛传播也是如此。随着时间的推移，针对 SARS-CoV-2 感染的疫苗有效性的降低，可能主要是由于随着时间的推移免疫力减弱，而不是 Delta 变种病毒逃避了疫苗保护。」
在这项研究中，研究人员查看了 Kaiser Permanente Southern California（KPSC）医疗保健系统的电子记录，查看了该系统中所有 12 岁及以上的患者。研究人员从 2020 年 12 月到今年 8 月对 KPSC 卫生保健系统中的 340 万人进行了研究。
研究人员确定，完全接种辉瑞-BioNTech 疫苗的个体对新冠肺炎感染的总体有效保护率为 73%，对新冠病毒相关住院治疗的有效保护率为 90%。
他们写道：「我们的结果向现实世界反映了一个事实，接种疫苗仍然是预防新冠病毒的最佳方法。尤其是当前所有变异引起的重症和住院治疗。」
这些研究的结果重申了辉瑞和 BioNTech 于 7 月发布的研究结果。当时的预印本研究发现，在接种第二剂后两个月内，疫苗的有效性达到了 96.2% 的峰值；并发现疫苗的有效性每两个月下降约 6 个百分点。
这项研究的结果是在美国食品和药物管理局（FDA）批准为老年人和高感染风险人群接种加辉瑞疫苗强剂量几周后得出的；该决定是根据早期数据做出的，数据表明疫苗效力在几个月后下降。
辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）当时表示：「我们相信，加强针在应对这种疾病的持续威胁方面可以发挥重要作用，同时努力实现为全球未接种疫苗人群接种疫苗。」