（JY编译）美国高级卫生官员周三（18日）在一份联合声明中宣布，随着新数据显示疫苗保护作用随着时间的推移而减弱，美国将于下个月开始广泛分发新冠加强剂。这与美国卫生官员先前发表的评论有所不同，上月中时，官员与辉瑞制药有限公司（Pfizer）开会后曾表示，已经完全接种两剂新冠疫苗的美国人，不需要接种加强剂。
根据美国疾病管制与预防中心（CDC）主任罗谢尔·瓦伦斯基博士（Rochelle Walensky）、美国食品药品管理局（FDA）代理局长珍妮特·伍德科克博士（Janet Woodcock）、白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士（Anthony Fauci）和其他美国卫生领导人签署的声明，现时的情况「非常清楚」地显示，在最初的两剂量一段时候后，对新冠病毒感染的保护作用会开始下降，并且与Delta变种占据主导有关，「我们开始看到新冠疫苗对轻度至中度疾病的保护变弱。根据我们的最新评估，疫苗目前针对重症、住院和死亡的保护能力可能会在未来几个月内减弱，尤其是对那些风险较高的人群或那些在疫苗推出的早期阶段接种过疫苗的人。」
官员们表示，因此，美国卫生机构计划从 9 月 20 日那一周开始，即在第二剂辉瑞或莫德纳（Moderna）的疫苗后的八个月，开始向所有符合条件的美国人提供加强剂。虽然他们表示预料接种单剂式强生的人同样需要加强接种，但他们正在等待未来几周的更多数据，再作决定及提出正式的建议。
加强剂计划需要得到 CDC 疫苗咨询委员会的正式建议和 FDA 的批准，这是的正式程序。
建议接种疫苗加强剂的决定是因为 Delta 变异毒株使确诊骤增，就连完全接种疫苗的病例也突破性增加。上周五，FDA 批准对免疫系统较弱的美国人注射加强针，其中包括癌症和艾滋病毒患者以及接受过器官移植的人。
美国国立卫生研究院（NIH）主任弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）也签署了该份声明，他于周二表示，来自以色列的最新数据，促使美国卫生领导人重新考虑在疫苗加强剂问题上的立场。以色列周一发布的最新数据显示，在该国 1 月或 2 月完全接种疫苗的 65 岁及以上人群中，辉瑞新冠疫苗对抗重症疾病的效力有所下降。
柯林斯称，美国也开始看到疫苗在有效性方面有类似趋势。他说，突破性病例的增加可能是由于 Delta 变种快速传播和新冠疫苗保护作用随着时间的推移而减弱，共同导致的。
早前，根据辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）的说法称，在接种第二剂疫苗约四到六个月后，疫苗对病毒的有效性下降到约 84%。莫德纳表示，其疫苗在第二次接种后的前六个月内仍保持 93% 的有效性，但预计保护作用会下降，并且需要加强接种。
而在周三的新闻发布会上，瓦伦斯基说，官员们的决定是基于研究表明辉瑞和莫德纳疫苗的免疫力在几个月内减弱了。5 月 3 日至 7 月 25 日在纽约进行的一项研究表明，该疫苗预防感染的有效性从 92% 左右下降到 80%。梅奥诊所的另一项研究显示，辉瑞的疫苗有效性从 76% 左右下降到 42%，而莫德纳的疫苗有效性从 86% 下降到 76%。
种疫苗加强剂的举动可能会引发批评，尤其是在全球大部分人口尚未接种一剂新冠疫苗的情况下。本月8月初，世界卫生组织（WHO）要求富裕国家至少在 9 月底之前停止分发加强疫苗，让较贫穷的国家有机会为其人民接种第一剂疫苗。该请求是 WHO 总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）计划到 12 月为全球 40% 的人口接种疫苗的计划的一部分。
世卫组织国家和全球卫生法合作中心主任劳伦斯·戈斯汀（Lawrence Gostin）称，美国的加强注射计划是对国际卫生机构的「一记耳光」。他在电话采访中表示，可为卫生工作者和弱势群体推行疫苗加强剂，但不是对全民实行。他认为该计划不能造成双赢局面，「应该让全球达成群体免疫，变种病毒不再出现。」
在周二的白宫简报会上，新闻秘书珍·普萨基（Jen Psaki ）表示，拜登政府相信在美国国内进行疫苗加强剂的同时，可以确保世界其他地区接种疫苗不受影响。她说︰「美国无疑是全球抗击新冠病毒的最大贡献者。我们将继续成为世界各地的疫苗库。如果符合条件的人群需要加强剂，我们也有足够的供应。」