（JY編譯）週一發表在醫學雜誌《柳葉刀》（The Lancet）上的一項研究發現，美國輝瑞製藥（Pfizer）與德國 BioNTech 共同研發的 BNT162 新冠疫苗的效力，在第二針接種約六個月後降至 50% 以下。
輝瑞資助的這項研究發現，輝瑞疫苗在完全接種後的第一個月的有效性為 88%，但在大約 6 個月後下降至47%。
該疫苗還被發現對 Delta 變種病毒非常有效。數據顯示，輝瑞疫苗在最初幾個月的有效性高達 93%，但四個月後下降至 53%。
研究人員表示，個人接種第二劑的時間長短與疫苗對新冠病毒的免疫力的持久性有關，而非更具傳染性的 Delta 變種毒株。
研究人員寫道：「我們的結果為輝瑞-BioNTec 的新冠疫苗，在完全接種疫苗後大約 6 個月內對住院患者的高效性提供了支持，即使面對傳染性超強的 Delta 變種病毒廣泛傳播也是如此。隨著時間的推移，針對 SARS-CoV-2 感染的疫苗有效性的降低，可能主要是由於隨著時間的推移免疫力減弱，而不是 Delta 變種病毒逃避了疫苗保護。」
在這項研究中，研究人員查看了 Kaiser Permanente Southern California（KPSC）醫療保健系統的電子記錄，查看了該系統中所有 12 歲及以上的患者。研究人員從 2020 年 12 月到今年 8 月對 KPSC 衛生保健系統中的 340 萬人進行了研究。
研究人員確定，完全接種輝瑞-BioNTech 疫苗的個體對新冠肺炎感染的總體有效保護率為 73%，對新冠病毒相關住院治療的有效保護率為 90%。
他們寫道：「我們的結果向現實世界反映了一個事實，接種疫苗仍然是預防新冠病毒的最佳方法。尤其是當前所有變異引起的重症和住院治療。」
這些研究的結果重申了輝瑞和 BioNTech 於 7 月發布的研究結果。當時的預印本研究發現，在接種第二劑後兩個月內，疫苗的有效性達到了 96.2% 的峰值；並發現疫苗的有效性每兩個月下降約 6 個百分點。
這項研究的結果是在美國食品和藥物管理局（FDA）批准為老年人和高感染風險人群接種加輝瑞疫苗強劑量幾週後得出的；該決定是根據早期數據做出的，數據表明疫苗效力在幾個月後下降。
輝瑞公司首席執行官阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）當時表示：「我們相信，加強針在應對這種疾病的持續威脅方面可以發揮重要作用，同時努力實現為全球未接種疫苗人群接種疫苗。」