西雅图华人生物医学协会 举行病毒学研究报告

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刘善虑2003年在华大获病理系博士学位;2005年起任职加拿大McGill 大学微生物与免疫学系助理教授;现任美国密苏里大学医学分子微生物学与免疫学系副教授。得知他此次赴美国西岸参加学术会议和讲学,我们特别邀请他与协会会员见面,并报告他在病毒学研究中非常有见地的新发现。刘善虑也愿意根据自己十年来的亲身经历,与研究生和博士讨论职业生涯规划。

刘善虑2003年在华大获病理系博士学位;2005年起任职加拿大McGill 大学微生物与免疫学系助理教授;现任美国密苏里大学医学分子微生物学与免疫学系副教授。得知他此次赴美国西岸参加学术会议和讲学,我们特别邀请他与协会会员见面,并报告他在病毒学研究中非常有见地的新发现。刘善虑也愿意根据自己十年来的亲身经历,与研究生和博士讨论职业生涯规划。

特邀报告: 抗HIV和其他烈性病毒的新型细胞因子及作用机制
时间:2月28日(星期六)晚上七时起
地点:华盛顿大学医学院K-450会议室 (Health Science Building, Room K-450)

刘善虑实验室主要从事病毒侵入细胞机制、病毒免疫逃逸机制、病毒复制机制以及抗病毒分子的筛选等方面的研究工作。在Science、PNAS等国际著名杂志上已发表论文40多篇。他的实验室最近相继报道了几种新型的广谱抗病毒宿主限制因子,其中IFITMs 和TIMs对爱滋病毒(HIV),埃博拉病毒(Ebola), SARS病毒和流感病毒等均有作用。这被认为是一个吃惊的研究发现,不仅让人们重新了解了HIV感染,也获得了关于埃博拉病毒以及其他病毒的一些新认识。哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所医学副教授Gordon Freeman博士曾经评论说:「这项研究証实了,TIM蛋白阻止了感染细胞释放病毒颗粒,转而将它们栓在细胞的表面。对于包括HIV和埃博拉病毒在内的几种重要的包膜病毒皆是如此。我们或许可以利用这一认识来减缓这些病毒的生成。」刘善虑的演讲将围绕IFITMs 和TIMs这两类蛋白的抗病毒机制进行讨论。

注意事项:
1.有关本次活动的任何问题,请与许文峰(206-295-0444)联系。
2.届时校园停车场免费停车。

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