（JY编译）《路透社》整理了最近关于新冠病毒的 3 项研究，其中包括未通过同行评审认证的研究。有一份研究结果显示，从 SARS-CoV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒，导致新冠肺炎）感染中康复数月后，康复者的自身抗体水平升高，即使他们没有重病，也可能错误地攻击自己的器官和组织。
新冠病毒使康复者俱有自我攻击性抗体
一项研究追踪了 177 名在疫苗面世前确诊新冠病毒并已康复的医护人员，发现所有人都具有持久性自身抗体（autoantibody），包括会引起慢性炎症和关节、皮肤和神经系统损伤的抗体。洛杉矶雪松-西奈斯密特（Cedars-Sinai Smidt）心脏研究所的程苏珊（Susan Cheng）说︰「我们不期望在康复者或在临床上完全康复的 6 个月后，身上到如此多样化的自身抗体浓度提高。」
研究人员在上周四（12月30日）在《转化医学杂志》（Journalof Translational Medicine）上报告说，男女患者的自身抗体浓度升高的模式各不相同。程苏珊表示︰「我们还不知道六个月后，抗体浓度提高或者导致任何重大临床症状的情况会持续多久。因此，继续监测患者情况至关重要。」她的团队正在调查自身抗体浓度提高，是否与长期感染新冠患者的持续症状有关，并计划研究感染新变种后的自身抗体水平变化。
B 细胞的作用减弱但并未被 Omicron 打败
在同行评审之前已经发表在 bioRxiv 的一项有关的论文，有研究人员认为，免疫系统的「记忆 B 细胞」产生的抗体对新冠病毒的奥米克戎（Omicron）变体的影响虽然减弱了，但仍然很显著。一旦人体学会识别 SARS-CoV-2 病毒，无论是在感染后还是接种疫苗后，如果血液中循环的抗体不足以中和病毒，B 细胞就会产生针对该病毒的新抗体。研究人员称他们分析了从接种疫苗的志愿者身上获得的记忆 B 细胞产生的 300 多种抗体的强度，其中包括一些之前感染过 SARS-CoV-2 的志愿者。
巴黎大学的马修·马赫瓦斯（Matthieu Mahevas）和帕斯卡·查珀特（PascalChappert）在一封联合电子邮件中表示︰「 Omicron 似乎避开了很大一部分的记忆 B 细胞池，」并补充说，「新变体仍然被 30% 的总抗体和接近 10% 的所有有效中和抗体识别出来。」他们推测，记忆 B 细胞强大的增殖和产生抗体的能力，可能会「在不到两天的时间内」弥补这些削弱的抗体的效力。
他们认为，结合其他免疫系统成分，尤其是 T 细胞，B 细胞的影响可能有助于解释为什么大多数接种疫苗的人感染后不会生病到需要住院治疗。
新变体在细胞中的活性使它们更具传染力
研究人员发现，除了帮助冠状病毒进入细胞的尖峰突变外，改变病毒在细胞内行为方式的突变也是导致某些变体更具传播性的一个重要因素。
加州大学旧金山分校（UCSF）研究员内文·克罗根（Nevan Krogan）说，发表在《自然》（Nature）杂志上的研究结果表明，科学家们「必须开始研究尖峰之外的突变」，这是迄今为止疫苗和抗体药物的主要关注点。在研究 Alpha 变体时，他的团队在一个非尖峰位点发现了一个突变，该突变导致受感染的细胞产生一种叫做 Orf9B 的蛋白质。Orf9b 反过来使细胞用来向免疫系统发送信号的一种叫做 TOM70 的蛋白质失效。研究人员说，随着更高水平的 Orf9B 使 TOM70 失效，免疫系统也不会做出反应，病毒可以更好地逃避检测。
谈到 Orf9B 的增加，克罗根说︰「突变『产生』蛋白质的情况很少见。对于这种病毒来说，这是一件非常狡猾的事情。」在 Delta 变体上发现了相同的突变，「果然，几乎相同的突变发生在 Omicron 上，」他说，这表明它们可能对免疫系统有类似的影响。研究的新发现可能会刺激针对 Orf9b 和 TOM70 相互作用的药物的开发。