（JY编译）辉瑞公司正在自愿召回几个批次的血压药物，原因是亚硝胺含量升高，可能增加癌症风险。
辉瑞在其公司网站上称，它正在召回其销售的6个批次的 Accuretic 片剂、1个批次的仿制药喹那普利（quinapril）和氢氯噻嗪片，以及4个批次的仿制药盐酸喹那普利（quinapril HCI）/氢氯噻嗪片，因为其亚硝胺的含量高于人体每日可摄取量。去年9月，辉瑞公司因亚硝胺含量高，而召回所有批次的 Chantix 戒菸药。
辉瑞公司在召回通知中说，亚硝胺常见于水和食品中，包括醃制和烤制的肉类、乳制品和蔬菜。该公司说︰「每个人都会暴露在一定程度的亚硝胺中。如果人们长期接触超过可接受的水平，这些杂质可能会增加癌症的风险。」
同时，该公司称到目前为止，没有发现被评估为与这次召回有关的不良事件的报告。它说︰「虽然长期摄取N-亚硝基-喹那普利可能与增加人类潜在的癌症风险有关，但服用这种药物的患者不会立即面临风险。」
医护人员建议患者在停用其中一种被召回的血压药或寻找替代治疗方案前，应先咨询医生或药剂师。立即停止使用召回的药物，可能会比继续服药造成更直接的伤害。
受影响的产品规格全为90粒/瓶，以下是召回血压药的国家药品验证号（NDC）批号、有效期和强度︰
Accuretic（盐酸喹那普利/氢氯噻嗪）药片，强度10/12.5毫克
NDC：0071-3112-23；批号：FG5379；有效期：2024年8月
NDC：0071-0222-23；批号：EA6686；有效期：2022年4月
Accuretic 药片，强度 20/12.5毫克
NDC：0071-5212-23；批号：FG5381；有效期：2024年8月
NDC：0071-0220-23；批号：EA6665；有效期：2022年4月
NDC：0071-0220-23；批号：CN0640；有效期：2022年4月
Accuretic（盐酸喹那普利/氢氯噻嗪）片，20/25毫克
NDC：0071-0223-23；批号：ET6974；有效期：2023年2月
喹那普利和氢氯噻嗪药片，20/25毫克。
NDC：59762-5225-9；批号：FE3714；有效期：2023年2月
盐酸盐喹那普利/氢氯噻嗪药片，20/12.5毫克。
NDC：59762-0220-1；批号：DN6931；有效期：2023年3月
NDC：59762-0220-1；批号：ED3904；有效期：2023年3月
NDC：59762-0220-1；批号：ED3905；有效期：2023年3月
盐酸喹那普利/氢氯噻嗪药片，20/25毫克
NDC：59762-5225-9；批号：FE3714；有效期：2023年2月
如果你服用了被召回的降压药，应该怎么办？
据辉瑞公司称，正在服用辉瑞生产或授权仿制降血压药的患者应咨询他们的医疗保健提供者或药房，以确定他们是否有受影响的产品。
服用受影响产品的患者可在美国东部时间上午 8 点至下午 5 点致电Sedgwick，888-843-0247（周一至周五），了解如何退回产品并获得费用补偿的说明。