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首款非处方勃起功能障碍凝胶获得FDA批准

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(JY编译)根据英国开发商Futura Medical的消息,首款用于治疗勃起功能障碍的外用凝胶已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国进行非处方销售。

这款名为Eroxon的产品因为是一种新型产品,于上周五获得了「de novo」的分类,这一消息在周一得到了FDA的确认。

Futura Medical的首席执行官詹姆斯·巴德尔(James Barder)在一份声明中表示︰「FDA在评估De Novo医疗产品的有效性和安全性时确立了非常高的标准。我很高兴我们达到了这一标准。」

这种单剂量使用的凝胶通过独特的物理冷却然后加热效应来刺激阴茎的血液流动,帮助用家获得并保持足够坚挺的勃起,以进行性行为。

Futura Medical声称,用家只需涂抹Eroxon凝胶在阴茎头部,可在10分钟内勃起,成功率高达65%。

目前尚不清楚Eroxon何时会进入美国市场,但据报导,它已经在比利时和英国上市,一套四支的价格约为31美元。

据《哈佛健康杂志》报导,勃起功能障碍影响着多达3000万美国男性。该机构指出,该病状影响着1%的40多岁男性,17%的60多岁男性,以及近50%的75岁或以上男性。

伟哥是治疗勃起功能障碍最常见的处方药物之一,然而,它通常需要30至60分钟才能起效。

Photo by Nati Melnychuk on unsplash

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