（JY编译）周二（13日），美国疾病管制与预防中心（CDC）及食品和药品监督管理局（FDA）发布声明，建议暂停使用强生公司的单剂新冠疫苗，以审查近700万名强生单剂疫苗接种者中，6名接种者在约两周内出现罕见的血栓现象。6名患者均为女性，年龄在18岁到48岁之间，其中一人死亡。FDA代理专员预计「暂停」只需要几天，因FDA能够迅速进行审查。卫生官员说虽要提高警觉，但可能引起血栓的副作极为罕见。美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼‧福西（Anthony Fauci）说︰「这不到百万分之一。」
官员指，接种新冠疫苗后常见的副作用可能包括会几天后出现类似流感的症状和手臂疼痛。但如果在接种三周内出现与血栓有关的严重症状，如严重头痛、腹痛、腿部肿胀、呼吸短促，皮肤上出现小红斑或瘀伤的症状，请立即就医。
另外，CDC已警告医生不要使用常用的凝块疗法，血液稀释剂肝素（Heparin）。欧洲当局对阿斯利康案件的调查得出的结论是，血凝块似乎与一种非常罕见的异常免疫反应相似，有时会袭击接受肝素治疗的人，从而导致暂时性血凝紊乱。
强生疫苗在2月下旬获得了FDA的紧急使用授权，并获得了极大的好评。然而，由于位于马里兰州巴尔摩市（Baltimore）的包商工厂Emergent BioSolutons的生产延误和制造错误，强生疫苗只占美国疫苗接种的一小部分。
白宫COVID-19响应协调员杰夫·兹恩斯（Jeff Zients）表示︰「我们相信美国目前的两种疫苗，辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）的剂量，足够为所有想要在5月31日前接种疫苗的美国民众。」